كيف اكتشف جون إدواردز التثلث الصبغي 18؟
كيف اكتشف جون إدواردز التثلث الصبغي 18؟

فيديو: كيف اكتشف جون إدواردز التثلث الصبغي 18؟

فيديو: كيف اكتشف جون إدواردز التثلث الصبغي 18؟
فيديو: كل مايجب معرفته عن فحص الصبغيات 2024, ديسمبر
Anonim

طور أداة بحث ، شبكة أكسفورد ، لرسم خرائط التناظرات بين التسلسلات الجينية في الأنواع المختلفة. اعترف التثلث الصبغي 18 في الأطفال المولودين ميتين وغير الطبيعيين - الحالة التي سميت باسمه. قدم معرفة بالشكل الموروث من استسقاء الرأس.

ببساطة ، لماذا يسمى التثلث الصبغي 18 بمتلازمة إدواردز؟

التثلث الصبغي 18 هو شذوذ الكروموسومات. انها أيضا تسمى متلازمة إدواردز ، بعد الطبيب الذي وصفها لأول مرة. الكروموسومات هي الهياكل الشبيهة بالخيوط في الخلايا التي تحمل الجينات. أ " التثلث الصبغي "يعني أن الطفل لديه كروموسوم إضافي في بعض أو كل خلايا الجسم.

وبالمثل ، كيف يتم توريث متلازمة إدواردز؟ بسبب إدواردز ' متلازمة إدواردز ' متلازمة نادرا وارث وليس بسبب أي شيء فعله الوالدان. تطوير ثلاث نسخ من كروموسوم عادة ما يحدث 18 بشكل عشوائي أثناء تكوين البويضة أو الحيوانات المنوية.

وبالمثل قد يتساءل المرء ، من هو أكبر شخص مصاب بالتثلث الصبغي 18؟

دوني هيتون

ما هو تاريخ متلازمة ادواردز؟

متلازمة إدواردز : التثلث الصبغي 18 متلازمة . الأطفال الذين يعانون من متلازمة لديك كروموسوم 18 إضافي مع نمط مميز من التشوهات المتعددة والتخلف العقلي. سميت الحالة على اسم الطبيب البريطاني وعالم الوراثة جون إدواردز الذي اكتشف الكروموسوم الإضافي في عام 1960.

موصى به: