لماذا يسمى التثلث الصبغي 18 بمتلازمة إدواردز؟

2024 مؤلف: Edward Hancock | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:28

التثلث الصبغي 18 هو شذوذ الكروموسومات. انها أيضا تسمى متلازمة إدواردز ، بعد الطبيب الذي وصفها لأول مرة. الكروموسومات هي الهياكل الشبيهة بالخيوط في الخلايا التي تحمل الجينات. أ " التثلث الصبغي "يعني أن الطفل لديه كروموسوم إضافي في بعض أو كل خلايا الجسم.

يجب أن تعرف أيضًا ، ما هو سبب التثلث الصبغي 18؟

سبب . في معظم الحالات، التثلث الصبغي 18 يكون تسبب من خلال الحصول على 3 نسخ من الكروموسوم 18 في كل خلية في الجسم ، بدلاً من النسختين المعتادتين. المادة الوراثية الإضافية من النسخة الثالثة للكروموسوم تعطل التطور ، مما تسبب في العلامات المميزة و أعراض من الشرط.

بالإضافة إلى ذلك ، ما هو الاسم الآخر للتثلث الصبغي 18؟ التثلث الصبغي 18 ، وتسمى أيضًا متلازمة إدواردز ، هي حالة صبغية مرتبطة بخلل في أجزاء كثيرة من الجسم. الأفراد مع التثلث الصبغي 18 غالبًا ما يكون النمو بطيئًا قبل الولادة (تأخر النمو داخل الرحم) وانخفاض الوزن عند الولادة.

لذلك ، هل يمكن للطفل أن ينجو من متلازمة إدواردز؟

للأسف أكثر أطفال مع إدواردز ' سوف متلازمة يموتون قبل أو بعد وقت قصير من ولادتهم. بعض أطفال مع أنواع أقل شدة من إدواردز ' متلازمة ، مثل الفسيفساء أو التثلث الصبغي الجزئي 18 ينجو بعد عام ، ونادرًا ما يصل إلى مرحلة البلوغ المبكرة. لكن من المحتمل أن يكون لديهم إعاقات جسدية وعقلية شديدة.

من اكتشف التثلث الصبغي 18؟

جون هيلتون إدواردز وصف لأول مرة أعراض الاضطراب الوراثي المعروف باسم التثلث الصبغي 18 - وهو أحد أكثر أشكال التثلث الصبغي للإنسان شيوعًا ، والذي يحدث عندما تحتوي الخلايا على نسخة إضافية من الكروموسوم ، في عام 1960.