2025 مؤلف: Edward Hancock | [email protected]. آخر تعديل: 2025-01-22 16:45
كونسيل شاشة ما قبل الولادة Prelude ™: تكتشف ، في وقت مبكر من الأسبوع العاشر من الحمل ، ما إذا كان لدى الطفل فرصة متزايدة للإصابة بأمراض الكروموسومات مثل متلازمة داون ، ويمكن أن تقلل من الحاجة إلى الغازية الاختبارات مثل بزل السلى. كونسيل كانت شاشة Prelude Prenatal Screen تُعرف سابقًا باسم شاشة الحمل المستنير.
وفقًا لذلك ، ما هو اختبار counsyl؟
الشركة، كونسيل ، هو بيع اختبار يقول إنه يمكن أن يخبر الأزواج ما إذا كانوا معرضين لخطر إنجاب أطفال يعانون من مجموعة من الأمراض الموروثة ، بما في ذلك التليف الكيسي وتاي ساكس وضمور العضلات الشوكي ومرض الخلايا المنجلية ومرض بومبي (المرض الذي يصيب الأطفال في الفيلم).
قد يتساءل المرء أيضًا ، ما الذي يمكن أن يسبب اختبار متلازمة داون الإيجابي الكاذب؟ لكن وجد الباحثون أن بعض النساء لديهن حمض نووي إضافي على الكروموسومات المعنية ، مما يؤدي إلى زيادة العدد الإجمالي ، مما يخلق خاطئة - إيجابي نتيجة. آخر الأسباب من خاطئة - الاختبارات الإيجابية تشمل ما يسمى ب "التلاشي التوأم متلازمة ، "حيث أجهض أحد الأجنة المتعددة.
في هذا الصدد ، ما مدى دقة الاختبار التمهيدي؟
كونسيل مقدمة ™ تعتبر أكثر دقيق من فحص مصل الأم مع انخفاض اختبار معدل فشل 0.1٪ ويقلل بنجاح الحاجة إلى الإجراءات الغازية مثل أخذ عينات من الزغابات المشيمية (CVS) أو بزل السلى.
ما مدى دقة اختبار MaterniT21 للجنس؟
نستطيع فعل ذلك اختبار حوالي 10 أسابيع ، لذلك لا يزال الحمل مبكرًا جدًا ، فأنت تكتشفين الحمض النووي الفعلي و صحة من هؤلاء الاختبارات حوالي 99٪ يقول الدكتور مازن عبد الله اختصاصي الغدد الصماء التناسلية اختبار سيكتشف أيضًا ما إذا كانت هناك مشكلات في الكروموسوم في وقت مبكر ، مثل متلازمة داون.
موصى به:
ما هو الاسم العلمي لمتلازمة داون؟
متلازمة داون (DS أو DNS) ، والمعروفة أيضًا باسم التثلث الصبغي 21 ، هي اضطراب وراثي ناتج عن وجود نسخة ثالثة من الكروموسوم 21 أو جزء منها. ملامح الوجه المميزة
هل متلازمة داون ناتجة عن تغير في الحمض النووي؟
متلازمة داون هي اضطراب كروموسومي (متعلق بالحمض النووي الخاص بك) يؤدي فيه انقسام الخلايا غير النمطي إلى وجود جزء إضافي من الكروموسوم 21 في بعض أو كل خلايا الشخص
ما الخطأ الذي يحدث في متلازمة داون الانقسام الاختزالي؟
تحدث متلازمة داون عادة بسبب خطأ في انقسام الخلايا يسمى "عدم الانفصال". ينتج عن عدم الانفصال جنين به ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من النسختين المعتادتين. قبل الحمل أو عند حدوثه ، يفشل زوج من الكروموسومات 21 في الحيوان المنوي أو البويضة في الفصل
هل جميع أشكال متلازمة داون ناتجة عن عدم الانفصال؟
هل هناك أنواع مختلفة من متلازمة داون؟ تحدث متلازمة داون عادة بسبب خطأ في انقسام الخلايا يسمى "عدم الانفصال". ينتج عن عدم الانفصال جنين به ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من النسختين المعتادتين. يسمى هذا النوع من متلازمة داون ، والذي يمثل 95٪ من الحالات ، التثلث الصبغي 21
ماذا تعني العلامة الناعمة لمتلازمة داون؟
قد تشير العلامة الناعمة إلى احتمالية متزايدة لحدوث شذوذ في الكروموسومات - لكنها ببساطة ليست موثوقة للغاية ، خاصةً إذا تم اعتبارها خارج الصورة الأكبر. ترتبط بعض الواسمات اللينة بمتلازمة داون أكثر من غيرها