كيف تحدث متلازمة ادواردز؟
كيف تحدث متلازمة ادواردز؟

فيديو: كيف تحدث متلازمة ادواردز؟

فيديو: كيف تحدث متلازمة ادواردز؟
فيديو: متلازمة ادوارد / الدكتورة ورود العواملة 2024, شهر نوفمبر
Anonim

متلازمة إدواردز ، المعروف أيضًا باسم التثلث الصبغي 18 ، يكون وراثي اضطراب بسبب وجود نسخة ثالثة من كل أو جزء من الكروموسوم 18. معظم حالات تحدث متلازمة إدواردز بسبب مشاكل أثناء تكوين الخلايا التناسلية أو أثناء التطور المبكر. يزداد معدل المرض مع تقدم عمر الأم.

يسأل الناس أيضًا ، ما سبب التثلث الصبغي 18؟

التثلث الصبغي 18 ، والمعروفة أيضًا باسم متلازمة إدواردز ، هي ثاني أكثرها شيوعًا التثلث الصبغي خلف التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون). يحدث في 1 من كل 5000 مولود حي وهو كذلك تسبب من خلال وجود كروموسوم إضافي 18 وما شابه متلازمة داون. يظهر بشكل أكثر شيوعًا مع زيادة عمر الأم.

علاوة على ذلك ، هل يمكن منع متلازمة إدواردز؟ معظم حالات إدواردز ' متلازمة ليست وراثية ولا يمكن أن تكون منعت . ومع ذلك ، الآباء الذين لديهم طفل مع إدواردز ' متلازمة هم في خطر متزايد من إنجاب طفل آخر مع متلازمة.

إذن كيف يتم اكتشاف متلازمة إدواردز؟

تشخيص ادواردز ' متلازمة خلال الجمع اختبار سيكون لديك دم اختبار وفحص خاص بالموجات فوق الصوتية حيث يتم قياس السائل الموجود خلف رقبة الطفل (الشفافية القفوية). يتضمن ذلك تحليل عينة من خلايا طفلك للتحقق مما إذا كان لديهم نسخة إضافية من الكروموسوم 18.

هل يمكن الكشف عن متلازمة إدواردز بالموجات فوق الصوتية؟

إدواردز ' متلازمة ، المعروف أيضًا باسم تثلث الصبغي 18 ، هو مرض وراثي ناتج عن نسخة إضافية من الكروموسوم 18 في بعض أو في كل خلايا الجسم [1 ، 2]. الموجات فوق الصوتية يعد فحص التشوهات الجنينية أكثر اختبارات الفحص فعالية للتثلث الصبغي 18.

موصى به: